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Derecho Farmacéutico: up-to-date

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En este dossier, se realiza una revisión de los próximos e importantes cambios normativos respecto de la investigación con medicamentos de uso humano y productos sanitarios en la UE, la nueva regulación de estos últimos, así como la de la eReceta interoperable en el marco de la asistencia sanitaria española y transfronteriza.

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Análisis de una especialización jurídico-técnica exigente y cambiante

El Derecho Farmacéutico abarca todos los contenidos regulatorios y jurídicos que afectan a la investigación, desarrollo, fabricación, autorización, financiación, comercialización, prescripción, dispensación y cualquier otro aspecto del ciclo de vida del medicamento o del producto sanitario. Es una especialización jurídico-técnica exigente y cambiante, al tratarse de un sector de alta innovación. Thomson Reuters te ofrece este dossier, en el que, entre otros contenidos, se realiza una revisión de los próximos e importantes cambios normativos respecto de la investigación con medicamentos de uso humano y productos sanitarios en la UE, la nueva regulación de estos últimos, así como la de la eReceta interoperable en el marco de la asistencia sanitaria española y transfronteriza.